1. 參與文獻(xiàn)查閱和路線設(shè)計、優(yōu)化工藝路線；
2. 帶領(lǐng)團(tuán)隊及時完成小試開發(fā)，中試銜接及放大生產(chǎn)工作；
3. 及時提交實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和相關(guān)總結(jié)報告；
4. 參與藥物肽注冊申報資料的撰寫、審核；
5. 參與公司多肽項(xiàng)目的選擇和立項(xiàng)；
6. 參與新藥報批相關(guān)工作。
任職資格1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)；
2.具有3-5年以上定制肽、藥物肽、美容肽的研發(fā)、生產(chǎn)的技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉完整的生物類藥品研發(fā)流程和臨床報批內(nèi)容及程序；
3.了解相關(guān)領(lǐng)域的國內(nèi)外研究進(jìn)展；
4.具有較強(qiáng)的邏輯思維及表達(dá)溝通能力、組織管理能力、執(zhí)行力、抗壓力和團(tuán)隊精神。