職位要求

招聘日期： 2024-12-12 ~ 2025-12-13

專業(yè)不限
無職稱
全職
1人
外語不限

職位描述

崗位要求：
1、本科及以上學歷，制藥工程、食品安全、分析化學等相關(guān)專業(yè)，具備大中型制造企業(yè)10年以上質(zhì)量管理相關(guān)經(jīng)驗。
2、熟悉CFDA生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，掌握GB28050、GB7718等國家標準知識，熟悉HACCP及ISO有關(guān)食品生產(chǎn)質(zhì)量體系的法規(guī)。
3、熟悉保健食品申報，SC生產(chǎn)許可申報、標準備案等工作。
4、熟練使用Word/Excel辦公軟件，具有領(lǐng)導能力和管理經(jīng)驗，優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力，先進的質(zhì)量管理理念，專業(yè)的質(zhì)量管理知識。
崗位職責：
1、負責建立質(zhì)量管理體系，負責質(zhì)量體系的相關(guān)程序及活動的管理與維護，以確保公司的生產(chǎn)過程及產(chǎn)品符合適用標準及法規(guī)的要求，并持續(xù)改進。
2、負責管理原輔料、半成品、成品、包材、生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)管，監(jiān)控生產(chǎn)環(huán)節(jié)及環(huán)境，并完善生產(chǎn)流程，建立并實施質(zhì)量控制及檢驗流程。
3、負責確定產(chǎn)品適用的質(zhì)量標準，制定檢驗項目，確定檢驗所需設(shè)備及檢驗流程及建立檢驗儀器校準及保養(yǎng)的工作流程，監(jiān)督儀器校準及保養(yǎng)工作。
4、參與公司的產(chǎn)品研發(fā)、檢驗過程，確保整個過程符合質(zhì)量體系的要求，審查研發(fā)文件的全面性及文件質(zhì)量。
5、負責新項目的資料會審、工程監(jiān)督、資質(zhì)報批等技術(shù)工作。
6、根據(jù)公司年度方針目標制定本部門的年度目標與計劃，做好質(zhì)量控制及檢測的技改計劃，配合公司新建項目和新建廠房相關(guān)工作內(nèi)容的協(xié)調(diào)安排、落實、驗收、備檔、報批等工作。
7、根據(jù)部門的OKR目標，指導下屬制定年度個人目標，做好部門員工的日常管理和教育培訓工作。
8、管理和激發(fā)員工的工作積極性，做好下屬的培養(yǎng)和部門的梯隊建設(shè)等工作。

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